针对印度强制性注册时可能出现的疑问，印度官方发布了法令的官方指南及问答集，详见下述内容。
1. 强制性注册法令的生效日期是基于货物生产日期还是进口日期？
该法令将于2013年7月3日起正式生效，对于本地制造的产品自生产日期起算，进口产品自进口日期起算。
2. 对于已经是储存的现货或是市场销售产品应该如何处理？
本法令自生效日期起主要着重于产品生产商和进口商，但是在本法令生效之后，制造商/进口商也需要遵守此要求，所有应注册的储存待销售的产品也应符合此要求。
在此日期前进口或生产的产品不在此法令管制范畴之类。
3. 订购的货物预定在7月份到达或在运输过程中的产品应该如何处理？
在2013年7月3日及以后到达印度的产品，必须遵守强制性注册要求并加贴自我声明。
4. 已经托运的产品是可以临时清关还是必须在托运之前进行产品测试？
如果产品在2013年7月3日以后进入印度，如果没有自我声明标签，不能清关。
5. 是否可以自愿申明然后在2014年1月以后再强制？
本强制性注册要求是法律要求，将在2013年7月3日后正式生效。
6. 谁更适合申请唯一的注册码？制造商还是进口商
唯一注册码由BIS提供。注册码与制造商、工厂地址（即使工厂在海外）和产品相关联。每个制造单元都需要独立申请注册，即使是由同一家工厂在不同厂址生产的同一产品。
但是，制造商（工厂）的本地授权代表可代表工厂进行注册申请。
7. 注册应如何提交文档和测试结果?
用于提交申请的详细表格可在BIS网站下载。如果需要，申请需要提交BIS要求的文档材料。
8. 如果产品是通过OEM方式生产的，并且产品已经在海外实验室或是CB实验室按照国际安全标准进行测试或加贴了CE、UL、FCC标志，是需要重新进行测试还是可以从OEM供应商获得测试报告进行注册即可?
BIS规则要求提交由BIS认可实验室出具的有效测试报告（90天以内）申请强制注册，在该计划下进行测试的实验室必须经BIS认可。
9. 什么是测试报告的有效期？
根据BIS规则，注册应在测试报告出具90天之内提出申请。
10. 自我声明应标注在产品或是包装上吗？自我声明短语的标签/位置位置是否固定还是对于特定产品其位置应该一样？
声明应该优先标注于产品上。由于尺寸的限值无法标注在产品上的，声明也可以标注于包装上。没有特别指定声明的加贴位置。按照相关的产品安全要求，声明应是不可磨灭的，清晰地标识/显示在产品上。
11. 标签应以何种形式体现？
标签应按照格式“自我声明-符合IS…标准要求”注册号….
标准号后应附上标准发布的年份，以“：”隔开；如“自我声明-符合IS 13252:2010”注册号**.**如：“Self Declaration – Conforming to IS 13252:2010” Registration No. XX..XX
12. 如果是制造商生产多个品牌的产品，是否需要为每一品牌注册或是对于所有产品均按照统一制造商注册即可？
见产品系列划分指南。
13. 如果在某一生产厂址的产品通过认证，是否还需要对其他厂址生产的产品进行重新认证？
BIS提供的注册编号是对应于单一厂址的，因此需要为每个不同厂址进行注册申请。.
14. 谁应该为进口产品的测试负责？进口商还是国外生产商？
注册是基于生产商的（工厂）。因此，将产品提交BIS认可的实验室进行测试，是制造商的责任。进口商只有在生产商的授权下可以行使制造商的职责。
15. 对于进口商或贸易公司来说，供应商是否可以只提供一份测试报告？
不可以，不接受供应商的测试报告。
16. 从国外制造商搜集产品的过程应该是怎样的?
将产品提交BIS认可的实验室进行测试，是制造商的责任。这些产品应在市场监管时进行抽取。
17. 测试、搜集、注册期分别是什么时间？
测试周期由制造商所选择的认可实验室的工作负荷来决定。最初注册时使用的样品应由生产商直接提交给实验室。只有在市场监管时，才需要搜集独立样品。如果注册主体已经提交了全部所需文档，BIS将立即处理申请。
18. 生产商自己的实验室可以申请成为BIS认可实验室吗？
生产商自己的实验室没有资格申请成为BIS认可实验室。
19. 是否需要对每一单货物进行测试?
计划没有类似的要求，但是，如果相关的产品标准要求这样做，就需要对每一单货物进行测试。保证产品的持续符合相关标准是企业质量保证机制的要求，因此属于制造商的责任。
20. 微波炉使用的标准？ IS 301-1:1979还是IS 301-1:2008？
微波炉适用标准IS 301-1:2008。
21. 哪些实验室可以进行相关测试？至今已经有多少家实验室被认可？
BIS将会陆续认可更多的实验室。
目前BIS认可的实验室包括：
l ERTL North： IS 302（时钟）、 IS 616音视频产品、IS 13252 信息技术设备；
l ERTL West：IS 616音视频、 IS 13252 信息技术设备；
l ETDC Bang：IS 302（微波炉、时钟）、S 616音视频产品、 IS 13252 信息技术设备；
l Intertek：IS 616音视频、 IS 13252 信息技术设备；
l TUV rheinland：IS 302（微波炉、时钟）、S 616音视频产品、 IS 13252 信息技术设备；
l UL：IS 13252 信息技术设备；
22. 电子部件的订购周期为3个月，因此产品可能会持续变化？
强制性注册要求正式执行日期为2013年4月3日，在这之后需要遵守。
23. 同一系列和封装方式的的LCD/LED是否需要进行样品筹建？如果由基本模型衍生出10类产品，注册程序如何？
见型号划分指南。
24. 如果产品在实施中发生变化，产品注册规管应如何变更？如果产品采取最新的技术和配置升级，参与过程应是怎样的？
产品的任何更改必须通知和经过管理机构的同意。如果要求需要进行再次检测。
25.如果对同一批准的规范开发替代源，如何进行处理？如果元器件和部件改变，如何处理？
参见型号划分指南。但执行产品测试时，关键安全部件以以下方式认定：
测试符合相关印度/IEC标准；
认证/NCB测试/IECEE-CB实验室或IEC 17025认可实验室；
测试是否是在BIS认可实验室的测试范围内？
26. 是否强制要求阻燃级材料？
根据相关标准要求。
27.在监管期间，交易商应提供何种证明文档？
需要提交按照发达令要求的产品合规性声明。如果需要，交易商应提供注册登记证副本/原材料采购清单及证明合规性的相关文件。
28. LCD/LED的远程改变？
产品的任何更改必须通知和经过管理机构的同意。如果要求需要进行再次检测。
29. 如果产品需要送至国外维修，是否需要在海关清关之前提交产品？
4月3日后，强制性注册法令普遍适用。当同一产品类型的新产品被禁止时，允许进口的修理/翻新项目问题就不再出现。
30. 在产品提交实验室测试时，依据的产品标准是？
标准已在强制性注册要求官方公报上公布。
31.进口产品一旦注册，同一产品需要进行重复注册吗？
对于同一产品没有重复注册要求，一旦注册批准两年有效。按照计划要求，需要进行重新测试，进行重新验证。
32.产品注册的有效期为两年，产品是印度之外，谁负责与生产商沟通？
要求注册实体进行更新。
33.产品在强制性注册是依据的IS标准?
见印度官方公报，标准可向BIS位于全国各地的办公室购买。
34.自我声明适用于公报中提及的产品，是否也适用于其他电子产品？
强制性注册法令的自我声明要求只适用于DeitY在官方公报上列明的产品。
35. 台式计算机是否包括自动数据设备中，因为他没有作为一个单独的部件出现?
根据定义，台式计算机包括在自动数据处理设备范围内。
36. 是否加贴了自我声明标签，其他标签如FCC、UL、CE等就必须被移除？
强制性注册要求是一项在印度市场销售产品的规则要求，并不禁止购买商要求的其他技术要求。
37. 如果生产商没有向BIS注册，而继续在印度市场出售管制产品，处罚措施是什么？
如果制造商和产品没有按照强制性注册法令要求进行注册，按照BIS法令，制造商应承担责任，按照法令3（2）（对不符合标准的缺陷产品，生产商不能继续使用，应当做缺陷件报废处理）和4（3）（对产品进行扣押）要求。
38. 如果BIS修改了产品的BIS标准，那注册码如何变化？
根据BIS法令，当一个IS标准被撤销时，任何基于这个标准的注册将自标准撤销之日起被取消。根据BIS规则，将没有旧标准也可以申请的过渡期。因此，进口商和制造商必须提前一段时间停止旧产品的供应，以及基于新标准的重新注册，并更换设备上的标签。
BIS在审查过渡期政策的过程中允许两个标准共同运转一个时期。
39. 带USB的扩音器（PA系统）是否落在电子乐器系统范围中？
一个带USB扩音器（PA系统）仍然是一个扩音器，因为其主功能只是声音放大功能，因此不能当做是电子乐器系统。
40. 一个带MP3回放功能的扩音器是否落在电子乐器系统范围内？由扬声提供的MP3回放功能是否是一个额外的功能？
一个带MP3回放功能的扩音器仍然是一个扩音器，因为其主功能只是声音放大功能，因此不能当做是电子乐器系统。
41. 电子乐器系统包括哪些？
按照IS 616标准，电子乐器系统包括：
l 电唱机和光盘播放机；
l 磁带录放机；
l 专业音视频系统。
42. 测试实验室何时返还测试样品？
因为安全测试需要做破坏性测试，因此测试实验室根据他们对测试样品的保留期，返还或丢弃测试样品。
43.第二个样品的保留期是多长？
当从生产厂家抽取监管样品时，除了需要送检的样品外，还需要从相同的批次中选取、封存、标记一个样品作为样品，以备有争议的时候使用。这个样品将由制造商保存直至提供注册的清除或更新的较早者。
44. BIS认可实验室会有一个测试报告的通用表格吗？
BIS并未提供一个通用的测试报告格式，因此，在通用表格格式发布前，实验室按照他们自己的格式准备测试报告即可。
45. 如果在公司的产品持续改进中，产品的元件或电路发生改变，如何处理？
根据型号分类的指南，看是否是属于可替换的部件。当执行产品测试时，关键安全部件以以下方式认定：
l 测试符合相关印度/IEC标准；
l 认证/NCB测试/IECEE-CB实验室或IEC 17025认可实验室；
46. 何为安全的关键元器件？
典型关键元器件包括：
电线电缆、开关、安全隔离变压器、保险丝、可更换的电池、显像管/CRO、PCB、温控器、XY电容、可熔电阻、压敏电阻、接插器连接器、灯头等。
47. 打印机、绘图机应该执行何种标准？
IS 13252:2010（part 1）。
48. 商用和工业用的打印机是否包括在IS 13252:2010中？
IS 13252:2010并不区分打印机的种类和类型。
49.在BIS申请表格中，并不需要填写具体的型号，在申请表格上需要填写产品的具体型号吗？或者只需要填写产品的名称即可，如笔记本电脑、打印机等。
申请人必须根据第四章16条填写产品的所有必要细节，
50. 条码阅读器是在管制产品范围内吗？
条码阅读器不在产品范围内。
51. 带主电源的时钟包括哪些产品？
根据IS 302-2-26:1994，包括闹钟、控制无线电接收器的时钟等被认为是以时间指示为目的的时钟，以及电驱动绕组机构的弹簧驱动时钟，均在本标准范围内。装有出电动机外的其他驱动装置的时钟也在范围内。
本标准不适用于带其他功能的时钟，如集成在其他装置的时钟，如用在烹饪设备和洗衣机之类的主控时钟和定时器，如：
l 用作自动计时用途的器具；
l 用在家用设备或其他类似用途中的时钟；
l 仅装有电子线路的时钟。
52. 多媒体音箱系统是属于扬声器还是电子音乐系统？
多媒体音箱系统从特定的装置获取能源，因此不属于扬声器和电子音乐系统。
53. 无线装置如WIFI和蓝牙是否在产品范围内？
无线装置如WIFI模块、蓝牙耳机、蓝牙音箱、USB数据卡、USB无线网卡不在范围内。
54. 强制性注册要求是否只适用于公告的这些产品，法令是否适用于用于更换故障单元？
强制性注册要求只适用于成品，不适用于部件。用于故障单元的完整单元在该指令范畴内。
55. 自动数据处理设备的定义和范围？
数据加工设备、数据处理设备、数据存储设备、个人电脑、绘图仪、打印机、扫描仪、视频显示装置
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